应届毕业生
本科
2024-04-22 09:28:39
425人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1. 负责GMP体系搭建、运行管理及后续流程申报工作；
2. 负责同政府相关部门、药监部门、药品评审机构人员等及时沟通，保证各个环节的顺利进行；
3. 负责公司QA相关问题的组织协调，及时解决生产研发及新药注册过程中的法规问题，为内部其他部门提供法规支持、咨询与培训；
4、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1. 药学、化学等相关专业，本科及以上学历；
2. 3年及以上原料药或原料制剂企业工作经历，具备GMP质量管理相关工作经验；
3. 工作认真负责，具备较好的沟通、协调能力，较强的团队合作精神。
职位福利：五险一金、绩效奖金、免费班车、餐补、通讯补助、节日福利、免息房贷
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：济南章丘区济南圣泉集团股份有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
吕先生/招聘经理HR
济南圣泉集团股份有限公司
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行业未知
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1000人以上
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私营·民营企业
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山东省济南市章丘区刁镇工业经济开发区
